Сифилис - Лечение кожи

Способность раковых клеток к высвобождению и распространению обусловлена сломанным переключателем

1. Существует более 100 видов рака

Существует много разных видов рака, и эти опухолевые образования могут развиваться в различных типах клеток. Виды рака обычно называются в честь органов, тканей или клеток, в которых они развиваются. Наиболее распространенным типом онкологии является карцинома или рак кожи.

Карциномы развиваются в эпителиальной ткани, которая покрывает внешнюю поверхность тела и органов, сосудов и полостей. Саркомы образуются в мышцах, костях и мягких соединительных тканях, включая жировые, кровеносные сосуды, лимфатические сосуды, сухожилия и связки.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

Лейкемия — это рак, возникающий в клетках костного мозга, которые образуют белые кровяные клетки. Лимфома развивается в лейкоцитах, называемых лимфоцитами. Этот тип рака влияет на В-клетки и Т-клетки.

Глава 3. Особенности антиоксидантно-оксигенаторного лечения рака

Живой организм — это открытая система, характеризующаяся постоянным обменом веществом и энергией с окружающей средой. На клеточном уровне существуют пластический (анаболизм) и энергетический (катаболизм) виды обмена.

В ходе пластического обмена из простых веществ синтезируются более сложные (с затратой энергии). Энергетический обмен обеспечивает клетку энергией в виде АТФ. Все вещества в ходе энергетического обмена распадаются, а АТФ синтезируется. У животных энергетический обмен протекает в 3 этапа:

  1. Расщепление сложных органических веществ до более простых. Например, расщепление гликогена до глюкозы, фруктозы и галактозы. У многоклеточных организмов происходит в пищеварительном тракте, у одноклеточных — в лизосомах.
  2. Бескислородное окисление или гликолиз (расщепление глюкозы). Происходит в цитоплазме клетки без участия кислорода. На этом этапе из одной молекулы глюкозы образуется две молекулы пировиноградной кислоты и две молекулы АТФ. Также происходит восстановление молекулы НАД до НАД•2Н. У животных и некоторых бактерий при недостатке кислорода происходит молочнокислое брожение с образованием молочной кислоты (лактата).
  3. Окислительное фосфорилирование и цикл Кребса происходят в митохондриях только в присутствии кислорода. На этом этапе расходуется пировиноградная кислота, ацетил-КоА, 12 молекул НАД•2Н и образуется 36 молекул АТФ.

Суммарно в ходе трёхэтапного цикла энергетического обмена из одной молекулы глюкозы образуется 38 молекул АТФ.

В 1926 г. Отто Варбург, исследуя образование молочной кислоты в здоровых и злокачественных (опухолевых) клетках обнаружил, что раковые клетки расщепляют глюкозу до молочной кислоты легче и быстрее, чем это делают нормальные клетки.

По данным Варбурга, опухолевая ткань продуцирует молочную кислоту со скоростью в восемь (!) раз больше, чем работающая мышца. Производство лактата с такой скоростью полностью обеспечивает опухолевую ткань энергией (хотя на две молекулы лактата приходится всего две молекулы АТФ).

Рак можно победить! Ловушка для раковых клеток Катаболирование и оксигенация — два параллельных, но разных процесса.

На основе этих данных Варбург предположил существование так называемого «ракового обмена» [6]. Он считал, что в раковых клетках образуется дефект в митохондриях, что и приводит к необратимым нарушениям аэробной стадии энергетического обмена и последующей зависимости от гликолитического метаболизма.

В этом случае гликолиз компенсирует энергетическую неполноценность поврежденного дыхания [7]. Он показал, что раковые клетки продолжают использовать гликолиз для получения энергии даже тогда, когда кислород присутствует в тканях в достаточном количестве. Это явление получило название эффекта Варбурга (рис. 2).

Эффект Варбурга

Рисунок 2. Различия между реакциями окислительного фосфорилирования, анаэробного гликолиза и аэробного гликолиза (эффект Варбурга). В присутствии кислорода в нормальных дифференцированных тканях в процессе гликолиза происходит расщепление глюкозы до пирувата, который затем в митохондриях в процессе окислительного фосфорилирования полностью окисляется до СО2. Кислород является необходимым компонентом полного окисления глюкозы; когда кислорода оказывается недостаточно, в клетках в процессе гликолиза синтезируется лактат. Лактат не является субстратом для реакции окислительного фосфорилирования, и полного окисления глюкозы в этом случае не происходит. Такой путь расщепления глюкозы до лактата способен поддерживать стабильный синтез минимального количества АТФ. Варбургом было отмечено, что раковые клетки имеют тенденцию к производству лактата, а не пирувата, независимо от присутствия кислорода в клетках. Это свойство также характерно и для нормальных пролиферирующих клеток. Часть митохондрий в раковых клетках остаются функционально активными, и как в раковых, так и в нормальных пролиферирующих клетках доля окислительного фосфорилирования может составлять примерно 10%.

[1]

За последние 80 лет тема «ракового обмена» получила широкое распространение среди онкологов и клеточных и молекулярных биологов. Первые работы в этом направлении действительно свидетельствуют о пониженном содержании ключевых компонентов дыхательной цепи митохондрий — цитохрома c, сукцинатдегидрогеназы и цитохромоксидазы [8–10] — и увеличении интенсивности аэробного гликолиза в раковых клетках.

Однако ряд последующих работ показал, что в большинстве опухолевых клеток нарушения функции митохондрий не происходит [11], [12], и предлагает объяснение «ракового обмена» на основе детального изучения обмена пролиферирующих клеток.

Одноклеточные организмы состоят всего из одной клетки, но эта клетка — целостный организм, ведущий самостоятельное существование. Одноклеточные организмы хорошо приспособлены к окружающей среде, в которой они растут и размножаются (рис. 3).

Основным фактором эволюционного давления для одноклеточных, ограничивающим их размножение, является доступность питательных веществ. Поэтому метаболизм одноклеточных эволюционно развивался так, чтобы запасы питательных веществ и свободной энергии были направлены, в первую очередь, на построение структур, необходимых для возникновения новой клетки.

Способность раковых клеток к высвобождению и распространению обусловлена сломанным переключателем

Большинство одноклеточных размножается с использованием энергии гликолиза, даже когда кислорода достаточно. Следовательно, несмотря на низкую эффективность (две молекулы АТФ против 36), гликолиз может обеспечить достаточно энергии для клеточной пролиферации.

Завершающая стадия клеточного деления инфузории

Рисунок 3. Завершающая стадия клеточного деления инфузории. Фотография сделана с использованием дифференциального интерференционного контраста ×40.

Eutopia Gardens

У многоклеточных организмов, напротив, клетки дифференцированы и напрямую с окружающей средой не взаимодействуют. В зависимости от функции, предназначенной им природой, клетки формируют ткани, а ткани — органы.

За счет разделения функций, клетки в тканях имеют постоянный приток питательных веществ, поэтому деление клеток этим фактором ограничиваться не может. Для предотвращения неконтролируемого деления клеток у многоклеточных организмов появляются дополнительные системы управления.

Например, экзогенные факторы роста стимулируют пролиферацию клеток, как бы давая «разрешение» на возможность делящейся клетке использовать питательные вещества из внешней среды [12], [13]. Опухолевые клетки многоклеточного организма способны преодолевать зависимость пролиферации от факторов роста посредством приобретения генетических мутаций, затрагивающих клеточные рецепторы, и использовать питательные вещества из внешней среды постоянно (рис. 2).

Пролиферация раковых клеток легкого

Рисунок 4. Пролиферация раковых клеток легкого, сканирующий электронный микроскоп (STEM)

Our war against cancer

Но почему же менее эффективный обмен веществ (с точки зрения производства АТФ) предпочтителен для размножения одноклеточных организмов или безудержной пролиферации раковых клеток?

Одно из возможных объяснений состоит в идее самой пролиферации. Для осуществления процесса деления необходимо наличие большого количества строительного материала — нуклеотидов, аминокислот и липидов [15].

Глюкоза обеспечивает клетку энергией (расщепление дает до 38 молекул АТФ в трёхэтапном процессе), но также используется как стройматериал в процессе биосинтеза (поскольку содержит шесть атомов углерода).

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Аллергия на руках на моющие средства фото

Например, в ходе биосинтеза одного из основных компонентов клеточных мембран — пальмитата (эфира пальмитиновой кислоты) — необходимо 16 атомов углерода и семь молекул АТФ [16]. Для синтеза аминокислот и нуклеотидов также требуется больше углерода, чем энергии.

Рис. 1. Клетка, получившая мутацию, передает ее одной из дочерних клеток. Изображение: «Химия и жизнь»

Так, одна молекула глюкозы может обеспечить 36 молекул АТФ, либо предоставить свои шесть атомов углерода. Очевидно, что в пролиферирующей клетке бóльшая часть глюкозы не может участвовать в производстве АТФ посредством окислительного фосфорилирования, поскольку одну молекулу глюкозы выгоднее использовать для синтеза 16-ти углеродной цепи пальмитиновой кислоты, в процессе окисления которой образуется 35 молекул АТФ.

Альтернативное объяснение заключается в том, что здоровые клетки многоклеточного организма не испытывают недостатка в поставке глюкозы из циркулирующей крови, и АТФ синтезируется постоянно [17], [18].

При этом даже незначительные колебания содержания АТФ/АДФ в таких клетках могут нарушить их рост. Нормальные клетки с дефицитом АТФ подвергаются апоптозу [19], [20]. Поддержание оптимального уровня АТФ/АДФ обеспечивается активностью специальных регуляторных киназ, которые снижают производство АТФ путем преобразования двух молекул АДФ в одну молекулу АТФ и одну АМФ; пролиферация при этом условии блокируется.

Опухолевые клетки используют в качестве основного источника энергии гликолиз и характеризуются генерацией избыточного лактата (содержащего три атома углерода), который выводится из клетки, хотя мог быть использован для синтеза АТФ или биосинтеза.

Но, возможно, вывод избыточного углерода (в виде лактата) имеет смысл, поскольку он позволяет ускорить включение углерода в биомассу и облегчить деление клеток. Для большинства делящихся клеток важным является не выход АТФ, а скорость метаболизма.

Например, иммунные реакции и заживление ран зависят от скорости пролиферативного умножения эффекторных клеток. Чтобы выжить, организм должен максимизировать скорость роста клеток. Клетки, которые наиболее эффективно превращают глюкозу в биомассу, растут быстрее.

Кроме того, если для организма питательных веществ оказывается недостаточно, включается механизм активной утилизации избытка лактата. В печени в цикле Кори происходит переработка лактата, запасающегося в результате метаболизма активно пролиферирующей ткани [16].

Такой способ переработки органических отходов, образующихся в результате пролиферации клеток при иммунном ответе в результате заживления ран, частично пополняет энергетические запасы организма.

Некоторые думают, что это одно и то же. Но оксигенация — путь подключения дыхательных механизмов, энергетический путь, тогда как катаболизм — часть пластических процессов метаболизма. Усиливая кислотный субстрат, мы тем самым в первую очередь играем на энергетических и дыхательных инструментах клетки.

Глава 7. Избавление от инвазий и вирусных инфекций

Основное предназначение базовой медицины заключается в том, чтобы очистить организм от всей инвазивной нагрузки — одного из многочисленных факторов, которые ослабляют иммунитет. Приоритетной задачей становится восстановление мощи иммунитета как фундамента здоровья.

Только он может реально справиться с опухолью. Ему помогают гомеостатическая медицина, корректировка гормонального баланса, устранение хронического эндогенного стресса — общего адаптационного синдрома.

Одной из составляющих проявления латентного, тлеющего онкопроцесса (который мог бы тлеть еще годы и десятилетня) могут быть глисты, вирусы, грибки, бактерии. Они, конечно, не способны напрямую провоцировать онкологию, но, ослабляя противоопухолевый иммунитет или провоцируя хронический эндогенный стресс, длительные провоспалительные состояния и интоксикация, способствуют развитию рака. Все они могут предшествовать онкологии или привести к дальнейшему ее разгоранию.

Появились научные доказательства, что онкологические клетки имеются у большинства здоровых людей, если не у всех. Они находятся в скрытом латентном состоянии и в принципе у большинства никогда не переходят в рак, только в редких случаях прорываются через иммунные барьеры.

Для такого прорыва онкоклеток нужно воздействие на организм нескольких факторов. Один из них — изъян в иммунной системе, позволяющей не срабатывать механизмам онкоиммунореактивности. Как раз хронические инвазии и могут создавать фон для онкоиммунореактивной недостаточности.

Способность раковых клеток к высвобождению и распространению обусловлена сломанным переключателем

Если бы люди регулярно несколько раз в год проводили превентивные чистки, то онкологических скрытых болезней было бы существенно меньше. Конечно, при уже вспыхнувшем пожаре онкопроцесса они не смогут сами по себе загасить процесс, так как здесь участвуют более мощные механизмы, но в комплексе с другими предлагаемыми методами в состоянии повысить результативность.

На сегодняшний день инвазивная теория онкологии в медицине не признана. Вероятно, связь здесь косвенная, через иммунитет. Но выявлены факты, которые так просто отбросить нельзя. Практика народной медицины, в том числе опыт Х.

Для этих целей в первую очередь предлагаю «Настой черного ореха» или разработанный специалистами «Витаукт» препарат «9-ка СТОПразит», предназначенный для подавления максимального видового спектра глистов, чего не могут его современные аналоги. При этом препарат действует мягко и безвредно.

Способ применения: принимают обычно горкой, т. е. методом наращивания. Каждый день увеличивают прием на 1 ч. ложку и за 16 дней доводят до 16 ч. ложек. Но употребляют дневную дозу не за раз, а желательно делить ее на 3–4 части, так чтобы разовая доза не превышала 4 ч. ложки.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcreatorsru

Принимают до еды, через 2–4 месяца проводят повторные циклы. При этом я в своей практике намного чаще и интенсивнее рекомендую принимать черный орех, так как считаю, что он не просто чистит организм от глистов, но и при длительном приеме усиливает иммунитет, являясь, таким образом, еще и онкоиммунореактиватором.

Большинство целителей считает, что в онкологии вторым по важности после физических предрасполагающих, сенсибилизирующих факторов является фактор провоцирующий, биологический, т. е. инвазия, которая внедряется в нас (глисты, трихомонады и др.).

Практика показывает, что разные глистные инвазии могут иметь самые различные проявления, что приводит к ошибочным диагнозам, и больного лечат от симптомов, а не от основной причины. Новейшие научные исследования доказывают, что более 90 % взрослого населения заражены самыми различными инвазиями.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Корень солодки от какого кашля

Если у одного члена семьи обнаружены глисты или вы хотите провести профилактическое лечение, то рекомендуем одновременно лечить всех членов семьи.

Х. Кларк убедительно показала, что онкологические процессы могут уходить сами, если очищать организм от всей инвазии. Одним из помощников ей в этом был черный орех.

Основное свойство серебра — способность безвредно для человеческого организма подавлять до 1750 видов различной вирусно-бактериальной инфекции, чего не могут никакие антибиотики. Многие из этих вирусов, как считают целители, могут быть факторами, провоцирующими опухоли.

Так, например, научно доказано, что 40 % всех случаев рака груди вызывает вирус мыши (MMTV). В 2007 г. Брайан Салмоне из компании Austrianova biotechnology выяснил, что вирус инфицирует клетки молочных желез человека. Еще в 1995 г.

Научные исследования выявили, что причиной или возбудителем рака шейки матки в 90 % случаев является вирус папилломы человека (ВПЧ), передающийся при половом контакте. ВПЧ поражает клетки слизистой оболочки шейки матки, заставляя их делиться очень быстро, что приводит к появлению неприятных, но безвредных кондилом. Но в ряде случаев ВПЧ трансформирует обычные клетки в раковые.

Описаны многочисленные случаи излечения наружных раковых язв с помощью серебра. Правда, эффект был достигнут при онкологии с преобладанием выраженной хронической гнойно-язвенной компоненты, которая в данном случае и провоцировала ее.

Например, доктор Р. Бекер в своей книге «Перекрестки» описывает пациента с жестокой хронической костной инфекцией, у которого, очевидно, вторично возникла раковая опухоль на ране. Он отказывался от ампутации и настоял, чтобы его инфекцию лечили серебряным методом, т. е.

Рак можно победить! Ловушка для раковых клеток Катаболирование и оксигенация — два параллельных, но разных процесса.

ионофорезом серебром. Такой подход позволил активно воздействовать нонам серебра в костную рану и в течение трех месяцев взять инфекцию под контроль. Оказалось, что в данном случае раковые клетки в ране имели вторичное происхождение и по устранению провокаторов оказались снова нормальными. Через 8 лет после лечения пациент чувствовал себя хорошо.

Серебро, таким образом, демонстрирует еще не объясненную наукой целительную силу и позволяет усовершенствовать лечение некоторых типов раковых опухолей, скорее наружных, преимущественно склонных к инфекционному изъязвлению.

Лучше всего излечивается с помощью серебряного ионофореза кожный рак — меланома. Описываются случаи излечения ретинобластомы глаза, аденокарциномы слюнных желез.

У больной меланомой лопатки 3-й стадии опухоль шелушилась и текла. После процедур ионофореза злокачественная компонента была уничтожена за 3 месяца.

Ребенок получил сильный ушиб, образовалась гематома. Через три года на этом месте стала расти опухоль — гемокарцинома. Через три недели электрофореза серебром злокачественная компонента исчезла.

У больной раком груди после трех недель электрофореза серебром произошло резкое улучшение состояния. Через 7 месяцев наступило полное исцеление.

Ионированная серебряная вода является замечательным безопасным противовирусным средством. В особо высоких концентрациях ее изготавливают с помощью специальных электроионаторов. Такую воду можно принимать внутрь, использовать в виде аппликаций и тампонов на пораженных наружных участках или в виде электрофореза из серебра.

Устойчивость серебра в виде заряженных «живых» ионов в воде крайне низка. По некоторым данным, концентрация ионов серебра в воде через каждые 15–30 дней падает на 50 %; постепенно они переходят в соли и устойчивые соединения.

Следовательно, хранить такую высококонцентрированную воду следует только в темноте и не более 1-2 месяцев. Лучше иметь дома свой серебряный электроионатор для получения свежей воды нужной концентрации.

Способ применения

При онкологических заболеваниях рекомендуется принимать раствор серебряной воды в концентрации 10 мг на 1 л. Пить по 100 г воды 2 раза в день до еды за 10–20 минут до приема других лекарств.

Каким-то образом под воздействием серебра раковые клетки становятся безопасными. Применяя серебряную воду, необходимо помнить, что она не должна находиться на свету, так как ионы серебра разрушаются под его действием. Засвеченная серебряная вода не обладает целебными свойствами.

То, что серебряная вода способна справляться с патогенной микрофлорой, а также с опухолевыми клетками, лишний раз подтверждает гипотезу — онкоклетки индуцируются определенной группой микроорганизмов.

Определенные успехи в излечении онкобольных тем не менее показали впоследствии, что этот метод не универсален и может применяться только как дополнительная терапия в комплексном лечении.

Мною была разработана методика исцеления онкозаболеваний с использованием серебряной воды и хлорофилла. Я рекомендую сочетать прием серебряной воды и сока из листьев растений (например, винограда, луговых трав и т. д.) до 50-100 мл 3–4 раза в день.

Дополнительной опосредованной причиной ряда трудноизлечимых и онкологических заболеваний могут быть микозные инвазии. Для комплексного лечения нужно подобрать такие препараты, которые наиболее эффективно действовали бы на грибковую инфекцию, не разрушая при этом внутриорганизменную экологию (чего не гарантируют антибиотики).

Я изучил набор препаратов растительного происхождения, которые действуют как на грибковую инвазию, так и на опухоли.

Кандидоз и другие микозные инвазии боятся эфирно-масляных экстрактов, например масла розового, лавандового, чайного, пихтового, кожуры цитрусовых и многих других. В литературе появились надежные научные данные об эффективном применении масла из кожуры грейпфрута под фирменным названием цитросепт.

Рак можно победить! Ловушка для раковых клеток Катаболирование и оксигенация — два параллельных, но разных процесса.

Особые эфирные масла содержатся и в чесноке. Он превосходит многие лекарственные препараты по противогрибковым свойствам.

3. Около трети всех случаев рака можно предотвратить

По данным Всемирной организации здравоохранения, около 30% всех случаев рака можно предотвратить. По оценкам, только 5-10% всех видов рака связано с наследственным дефектом гена. Остальные связаны с загрязнением окружающей среды, инфекциями и выбором образа жизни (курение, плохое питание и физическая бездеятельность).

4. Раковые клетки жаждут сахара

Раковые клетки используют гораздо больше глюкозы для роста, чем обычные клетки. Глюкоза — это простой сахар, необходимый для производства энергии через клеточное дыхание. Раковые клетки используют сахар с высокой скоростью, чтобы продолжать делиться.

ПОДРОБНЕЕ ПРО:  Как лечить аллергический кашель

Митохондрии опухолевых клеток обеспечивают энергию, необходимую для развития аномального роста, связанного с раковыми клетками. Митохондрии обеспечивают усиленный источник энергии, который также делает опухолевые клетки более устойчивыми к химиотерапии.

Заключение

В настоящее время гликолитический фенотип раковых клеток — это, по сути, универсальный маркер заболевания. «Раковый обмен» происходит по общебиологическим законам, но изменения касаются, прежде всего, количественной, а не качественной стороны.

Эпигенетические изменения в клетках на ранних этапах злокачественной трансформации приводят к потере функциональной активности митохондрий, ингибированию апоптоза, активации пролиферации. Все эти факторы заставляют раковые клетки в качестве основного источника энергии использовать гликолиз даже в присутствии достаточного количества кислорода.

Но неэффективный с точки зрения производства АТФ гликолиз дает раковым клеткам определенное преимущество. Безудержная пролиферация раковых клеток требует наличия большего количества биоматериала для репликации клеточных структур, чем энергии АТФ, и только гликолиз способен поддерживать такой путь метаболизма.

  1. M. G. Vander Heiden, L. C. Cantley, C. B. Thompson. (2009). Understanding the Warburg Effect: The Metabolic Requirements of Cell Proliferation. Science. 324, 1029-1033;
  2. Bos J.L. (1989). ras oncogenes in human cancer: a review. Cancer Res.49, 4682–4689;
  3. Greenblatt M.S., Bennet W.P., Hollstein M., Harris C.C. (1994). Mutations in the p53 tumor suppressor gene: clues to cancer etiology and molecular pathogenesis. Cancer Res.54, 4855–4878;
  4. Scott W. Lowe, Earlene M. Schmitt, Sallie W. Smith, Barbara A. Osborne, Tyler Jacks. (1993). p53 is required for radiation-induced apoptosis in mouse thymocytes. Nature. 362, 847-849;
  5. Merritt A.J., Potten C.S., Kemp C.J., Hickman J.A., Balmain A., Lane D.P., Hall P.A. (1994). The role of p53 in spontaneous and radiation-induced apoptosis in the gastrointestinal tract of normal and p53-deficient mice. Cancer Res.54, 614–617;
  6. Warburg O. Berlin. 1926. — 49 p.;
  7. O. Warburg. (1956). On the Origin of Cancer Cells. Science. 123, 309-314;
  8. Aisenberg A.C. Acad.Press, 1961. — 63 p.;
  9. Антонеева И.И. и Генинг Т.П. (2005). «Вестник СамГУ — Естественнонаучная серия». 6, 158–165;
  10. Сейц И.Ф., Луганова И.С. Биохимия клеток крови и костного мозга в норме и при лейкозах. М.: «Медицина», 1967. — 123 с.;
  11. S. Weinhouse. (1976). The Warburg hypothesis fifty years later. Z. Krebsforsch.. 87;
  12. Hiroshi Kondoh, Matilde E. Lleonart, Yasuhiro Nakashima, Masayuki Yokode, Makoto Tanaka, et. al.. (2006). A High Glycolytic Flux Supports the Proliferative Potential of Murine Embryonic Stem Cells. Antioxidants {amp}amp; Redox Signaling. , 061221112325011;
  13. Rebecca L. Elstrom, Daniel E. Bauer, Monica Buzzai, Robyn Karnauskas, Marian H. Harris, et. al.. (2004). Akt Stimulates Aerobic Glycolysis in Cancer Cells. Cancer Res. 64, 3892-3899;
  14. Warburg O., Posener K., Negelein E. (1924). Biochem. Z.152, 319;
  15. R. G. Jones, C. B. Thompson. (2009). Tumor suppressors and cell metabolism: a recipe for cancer growth. Genes {amp}amp; Development. 23, 537-548;
  16. Lehninger A.L., Nelson D.L., Cox M.M. Principles of Biochemistry. Worth: New York, 1993;
  17. Heather R. Christofk, Matthew G. Vander Heiden, Marian H. Harris, Arvind Ramanathan, Robert E. Gerszten, et. al.. (2008). The M2 splice isoform of pyruvate kinase is important for cancer metabolism and tumour growth. Nature. 452, 230-233;
  18. Ralph J. DeBerardinis, Julian J. Lum, Georgia Hatzivassiliou, Craig B. Thompson. (2008). The Biology of Cancer: Metabolic Reprogramming Fuels Cell Growth and Proliferation. Cell Metabolism. 7, 11-20;
  19. Denis S Izyumov, Armine V Avetisyan, Olga Yu Pletjushkina, Dmitrii V Sakharov, Karel W Wirtz, et. al.. (2004). “Wages of Fear”: transient threefold decrease in intracellular ATP level imposes apoptosis. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Bioenergetics. 1658, 141-147;
  20. Matthew G.Vander Heiden, Navdeep S Chandel, Paul T Schumacker, Craig B Thompson. (1999). Bcl-xL Prevents Cell Death following Growth Factor Withdrawal by Facilitating Mitochondrial ATP/ADP Exchange. Molecular Cell. 3, 159-167.

5. Раковые клетки спрятаны в теле

Раковые клетки могут избежать иммунной системы организма, скрываясь среди здоровых клеток. Например, некоторые опухоли выделяют белок, который также секретируется лимфатическими узлами. Белок позволяет опухоли трансформировать свой внешний слой в то, что напоминает лимфатическую ткань.

Эти опухоли проявляют себя как здоровая, а не раковая ткань. В результате иммунные клетки не обнаруживают опухоль как вредное образование, и позволяют ей неконтролируемо расти и распространяться в организме.

6. Раковые клетки изменяют форму

Способность раковых клеток к высвобождению и распространению обусловлена сломанным переключателем

Раковые клетки претерпевают изменения во избежание защиты иммунной системы, а также для защиты от радиации и химиотерапии. Раковые эпителиальные клетки, например, могут походить на здоровые клетки с определенными формами, напоминающими свободную соединительную ткань.

Способность изменять форму объясняется инактивацией молекулярных переключателей, называемых микроРНК. Эти небольшие регуляторные молекулы РНК обладают способностью регулировать экспрессию генов.

7. Раковые клетки делятся бесконтрольно

Раковые клетки могут иметь мутации генов или хромосом, которые влияют на репродуктивные свойства клеток. Нормальная клетка, делящаяся через митоз, продуцирует две дочерние клетки. Опухолевые клетки, однако, способны делиться на три или более дочерних клеток.

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseru

Недавно развитые раковые клетки могут быть, как с дополнительными хромосомами, так и вообще без них. Большинство злокачественных опухолей имеют клетки, которые потеряли хромосомы при делении.

8. Раковые клетки нуждаются в сосудах крови для выживания

Одним из контрольных признаков рака является быстрое образование новых кровеносных сосудов, известное как ангиогенез. Опухолям нужны питательные вещества для роста, обеспечиваемые кровеносными сосудами.

Эндотелий сосудов крови ответственен как за нормальный ангиогенез, так и за ангиогенез опухоли. Раковые клетки посылают сигналы соседним здоровым клеткам, влияя на них, чтобы образовать кровеносные сосудов, которые будут снабжать опухоль.

9. Раковые клетки могут распространяться из одной области в другую

https://www.youtube.com/watch?v=ytdevru

Раковые клетки могут метастазировать или распространяться из одного места в другое через кровоток или лимфатическую систему. Они активируют рецепторы в кровеносных сосудах, позволяющие им выйти из кровообращения и распространиться на ткани и органы.

10. Раковые клетки избегают запрограммированной гибели клеток

Когда нормальные клетки испытывают повреждение ДНК, высвобождаются белки супрессоров опухолей, вызывающие клеточную реакцию, называемую запрограммированной гибелью клеток или апоптозом. Из-за мутации гена опухолевые клетки теряют способность обнаруживать повреждение ДНК и, следовательно, способность к самоуничтожению.

Adblock
detector