Сифилис - Лечение кожи

Ксеродерма — Википедия (с комментариями)

  1. заболевание гонартроз
  2. микозы крови
  3. удаление ногтя

Генетика и механизм развития заболевания

Имеет значение наследственный фактор. Характер наследственного дефекта заключается в отсутствии или малой активности ферментов, устраняющих повреждающий эффект ультрафиолетового излучения на клетки кожи.

В результате мутации белки, репарирующие ДНК больного, становятся неактивны, и при всяком повреждении, например, при облучении ультрафиолетом, дефектных молекул ДНК становится больше. Повреждения накапливаются и со временем приводят к раку кожи.

Изучены два вида нарушений. При одном из них, помимо высокой чувствительности к УФ-излучению, у больных имеет место и повышенная чувствительность к радиации. Результатом в обоих случаях являются нарушения пигментации и ороговения кожи, атрофические изменения эпидермиса и дистрофия соединительнотканных волокон, а конечным эффектом — клеточная атипия и озлокачествление.

В числе всех злокачественных опухолей 10% приходится на рак кожи, который развивается, преимущественно, у людей пожилого возраста. В среднем в 90% его локализация — открытые участки тела, причем в основном — лицо и шея.

В норме, благодаря репаративным процессам, поврежденная ультрафиолетовым излучением ДНК клеток кожи постоянно восстанавливается посредством различных генетических механизмов, основным из которых является, так называемое, эксцизионное восстановление.

Оно заключается в распознавании в цепи ДНК поврежденного однонитевого нуклеотидного участка и эксцизии (вырезании) этого сегмента посредством фермента ДНК-полимеразы. Одновременно на базе дополнительной (такой же, но неповрежденной) нити, используемой в качестве шаблона, происходит синтез нового нуклеотидного сегмента (репликация) и «вшивание его на место удаленного.

Еще один из механизмов — фотореактивация, суть которой состоит в возвращении поврежденной ДНК в прежнее (нормальное) биохимическое состояние без удаления или замены поврежденного генетического материала. В этих процессах принимают участие не меньше семи различных специфических ферментов.

Постепенно с годами сегментов ДНК, поврежденных ультрафиолетовыми лучами, становится все больше, а возможности и скорость геномных или послерепликационных репаративных процессов замедляется, что приводит к накоплению мутаций онкогенного характера и активности супрессоров (стимуляторов) роста опухоли.

Причины развития пигментной ксеродермы заключаются в значительном снижении или в полном отсутствии функциональной способности ферментов, которые обеспечивают репаративные процессы в клетках эпидермиса, накоплении поврежденных сегментов и мутаций в основных генах ДНК, в результате чего злокачественные опухоли развиваются приблизительно на 50 лет раньше, чем в нормальном состоянии.

Для этой патологии характерен аутосомно-рецессивный тип наследования, при котором родители могут быть клинически здоровыми, но несут в себе одну измененную копию гена. В настоящее время известны 8 форм пигментной ксеродермы, соответственно числу поврежденных генов.

Заболевание дает о себе знать в первые годы жизни ребенка и всегда проявляется в летний период, когда наиболее активны солнечные лучи. Однако были описаны случаи, когда патология впервые проявлялась у юношей в период полового созревания и у пожилых людей в преклонном возрасте.

Данное заболевание имеет пять стадий:

  • эритематозная стадия;
  • стадия гиперпигментации;
  • атрофия поврежденной кожи;
  • гиперкератическая стадия;
  • стадия рака кожи.

Эритематозная стадия заболевания самая ранняя. Симптомы выражаются отечностью, кожными высыпаниями и красными пятнами после пребывания на солнце. Иногда появляются везикулы на тех участках кожи, которые были подвержены инсоляции.

Стадия гиперпигментации – второй этап развития заболевания. Он характеризуется переходом красных пятен на коже в стойкую пигментацию. То есть на месте эритем возникают пигментированные пятна разного оттенка: от светло – коричневого до темно – коричневого.

Следующая стадия – атрофия поврежденной коже. Пигментированная кожа атрофируется вследствие воспалительных процессов, становится сухой и истончается. Процесс атрофии кожи может привести к уменьшению контура рта ( микростомия) или к заращиванию ноздревых каналов (атрезии), истончению ушных раковин и крыльев носа.

Гиперкератическая стадия характеризуется  появлением твердых узелков на коже, папиллом, бородавок, доброкачественных образований. Со временем все эти новообразования озлокачествляются и приводят к раку кожи. По этой причине данная патология считается облигатной (которая обязательно перейдет в рак).

Последняя стадия –  злокачественное заболевание кожи. Оно развивается, как правило, спустя 10 -15 лет со времени первого обострения пигментной ксеродермы, но порой онкологическое заболевание развивается в первый же год болезни.

По мере того, как ребенок растет, болезнь прогрессирует все больше и больше, ее симптомы развиваются даже после кратковременного пребывания на солнце.

Зачастую пигментная ксеродерма сопровождается дистрофией костной системы и тканей. Дети, у которых выявлена данная патология, отстают в умственном развитии (синдром де Санктиса-Какионе), у них замедляется рост костного скелета (синдром Рида).

В клиническом течении ксеродермы чётко выделяются три стадии, плавно переходящие из одной в другую.

  1. Первые признаки этого постоянно прогрессирующего недуга появляются у детей двух-трёхлетнего возраста (случаи более поздних проявлений довольно редки) после продолжительного пребывания на солнце. Чаще всего это происходит весной или летом, в период наивысшей солнечной активности. Открытые участки кожных покровов при этом покрываются большим количеством шелушащихся пятен, со временем сменяющихся неравномерной гиперпигментацией (напоминающей лентиго) и веснушками. После каждого повторного облучения эти проявления усиливаются.
  2. Через несколько лет происходит активизация клинических проявлений ксеродермы. Это означает вступление заболевания во вторую стадию. Этот этап характеризуется появлением на кожных покровах пациента очагов атрофии, сосудистых звёздочек и гиперпигментированных участков, что делает их довольно пёстрыми. Внешний вид кожных покровов во многом схож с проявлениями, наблюдаемыми при хроническом радиационном дерматите. Отдельные участки кожи покрываются трещинами, язвами, корками и пятнами. На них могут появиться разрастания, напоминающие бородавки. Вместе с кожей поражаются хрящевые и соединительные ткани. Истончаются хрящи носа и ушных раковин, деформируются естественные отверстия рта и носовых ходов. По мере прогрессирования ксеродермы происходит развитие блефаритов, наблюдаются случаи выворота век, изъязвления их слизистых оболочек, сопровождаемых выпадением и прекращением роста ресниц. Процесс часто сопровождается повышенной светобоязнью, слезотечением и помутнением роговицы.
  3. Последняя стадия ксеродермы приходится на подростковый и юношеский возраст. Во время этого периода на поражённых участках тканей появляются доброкачественные и злокачественные новообразования (базалиомы, эндотелиомы, фибромы, меланомы, ангиосаркомы, трихоэпителиомы, кератомы и т. п.). Бородавчатые разрастания, очень часто появляющиеся на коже пациентов, отличаются повышенной склонностью к озлокачествлению и метастазированию во внутренние органы.

Неврологическую форму пигментной ксеродермы, сопровождаемую глубокой умственной отсталостью маленького пациента, специалисты выделяют особо. Известно два хорошо описанных синдрома.

При синдроме Рида основное заболевание сопряжено с замедленным ростом костного скелета, уменьшением размеров черепной коробки (микроцефалией) и значительной задержкой в умственном и психическом развитии ребёнка.

Самой тяжёлой неврологической формой пигментной ксеродермы является ксеродермическая идиотия (специалисты часто именуют её синдромом Де Санктиса-Каккьоне). В клинической картине этой формы заболевания присутствуют ярко выраженные нарушения в работе центральной нервной системы, сопровождаемые рядом характерных кожных проявлений. При ксеродермической идиотии наблюдается наличие:

  • микроцефалии;
  • слабоумия;
  • недоразвития мозжечка и гипофиза;
  • судорог;
  • парезов;
  • глухоты;
  • задержки роста (карликовости);
  • замедления полового созревания (как правило, у девочек недоразвиты яичники, у мальчиков – семенники);
  • рефлекторных и координационных расстройств;
  • частых выкидышей в период детородного возраста.

Так как ксеродерма — заболевание генетической этиологии, для нее характерна наследуемая детьми патология, которая сказывается на ферментах, отвечающих за защиту кожных покровов от ультрафиолета.

Ксеродерма — Википедия (с комментариями)

С возрастом клеток, подвергшихся генетической мутации становится все больше, что приводит к развитию рака. Сильная восприимчивость к влиянию ультрафиолета и радиации – факторы, которые влияют на прогресс образования патогенных клеток и, как следствие, пигментной ксеродермы.

Что такое ксеродермия?

Ксеродермия (ксероз) — термин применяется в медицинской практике при постановке диагноза пациентам с аномальной сухостью кожи. Название происходит от греческого слова «xero», что означает «сухая», и «derma» — кожа. Заболевание является разновидностью патологии — ихтиоз. Протекает в легкой форме.

У пациентов с данным типом болезни чрезмерно сухая и шероховатая кожа, с сильно заметными чешуйками. Обычно ксероз поражает кожу рук, лица — в области подбородка, внешние части локтевых и коленных сгибов, стопы, а также ягодичную зону.

Ксеродермия может стать проблемой как женщин, так и мужчин, но как показывают медицинские наблюдения, чаще всего это женский пол.

ПОДРОБНЕЕ:  Что такое стриктуры уретры

В группу риска входят:

  1. Лица преклонного возраста 60 — 75 лет.
  2. Беременные женщины.
  3. Больные сахарным диабетом.
  4. Люди, проживающие в странах с холодным и сухим климатом.
  5. Люди, работающие в условиях постоянной влажности.

Появлению ксероза способствует нарушение работы сальных желез, при котором снижается выработка подкожного жира. Его недостаток приводит к тому, что кожа теряет влагу, шелушится и сморщивается.

При сильно запущенной стадии заболевания на кожном покрове образуются болезненные трещины. Кроме того, людям с ксеродермией нельзя находиться под прямыми солнечными лучами. Обезвоженный кожный покров быстро обгорает на солнце и стареет.

На что влияют провоцирующие факторы

Способствовать возникновению ксеродермии могут внешние и внутренние факторы. К первым относятся:

  • Плохой или недостаточный уход за кожей.
  • Ношение синтетической одежды (способствует закупориванию пор, вызывает раздражение).
  • Регулярное использование неподходящего косметического средства.
  • Прохождение длительного курса лечения гормонами.

Внутренние факторы вызывающие ксеродермию:

  • Нарушение обменных процессов в организме — снижается выработка подкожного жира сальными железами.
  • Гормональный сбой — влияет на работу нервной системы и жизненно важных органов (сердце, печень, почки, легкие).
  • Инфицирование грибком — грибковые заболевания (микозы: кандидоз, дерматомикоз, отрубевидный лишай) поражают кожный покров и подкожную клетчатку.
  • Почечная недостаточность — вызывает сухость и зуд кожи, меняет ее цвет.
  • Онкологические патологии кожи — развиваются в эпидермальном слое, нарушают обменные процессы, что становится причиной дистрофии кожного покрова.
  • Сахарный диабет — вызывает кожные заболевания у 79,2% больных.
  • Гепатиты (болезни печени) — нарушают работу сальных желез, способствуют появлению пигментных пятен и очагов воспаления.

Проблема сухой кожи увеличивается с возрастом, и, чтобы притормозить появление внешних признаков старости (сухость, сморщенность, пигментные пятна), рекомендуется прислушаться к следующим советам:

  1. Избегайте приема слишком горячего душа или ванны.
  2. Не затрачивайте много времени на гидромассажные процедуры или плавание в бассейне.
  3. Пользуйтесь только щадящими моющими средствами, они не содержат красители, ароматизаторы и спирт.
  4. После купания вытирайтесь мягким полотенцем, не растирая кожу, затем намажьтесь увлажняющим кремом.
  5. Ограничьте использование мыла на пораженных ксерозом участках кожи. Но и на здоровой на вид коже используйте мягкое мыло, содержащее увлажняющие масла.
  6. В любое время года не забывайте об использовании увлажняющих лосьонов, особенно в зимнее время, когда одежда не дает нормально дышать коже.
  7. Летом, перед выходом на улицу, обмазывайтесь солнцезащитным кремом.
  8. Используйте в квартире увлажнитель воздуха, особенно в зимнее время, когда приборы отопления делают микроклимат в помещении слишком сухим.

1. Нарушенной пигментации.

2. Ороговения кожных покровов.

3. Атрофии эпидермиса.

4. Истончения соединительных тканей.

5. Атипии на уровне клеток.

Ксеродерма — Википедия (с комментариями)

6. Предракового состояния.

Как и любая патология, ксеродерма имеет ряд сопутствующих заболеваний, таких как синдактилия (сращение пальцев), дистрофия тканей (облысение, задержка в росте и ухудшение в состоянии зубов).

Стадии развития болезни

1. Первые симптомы проявляются у детей в возрасте до трех лет. Их проявление, как правило, связано с длительным пребыванием на солнце, особенно в периоды высокой солнечной активности (в весенне-летний период).

2. По прошествии нескольких лет появляются клинические признаки ксеродермы. С этого момента врачи диагностируют вторую стадию заболевания. На коже заболевшего человека появляются признаки атрофии, сосудистые звездочки и пигментационные пятна.

По своему виду проявления на коже напоминают признаки радиационного дерматита. На некоторых частях кожи появляются язвы, трещины, пятна и корки. В некоторых случаях возможно появление наростов, похожих на бородавки.

Помимо кожных покровов, поражение настигает хрящи и соединительные ткани. Происходит атрофия хрящей носа и ушей, деформация рта и носа. Заболевание сопровождается возникновением блефарита (воспаление ресничного края века), язв на слизистой глаз, выворачиванием век.

3. Третья стадия ксеродермы начинается в пубертатный период. Она характеризуется появлением новообразований различной этиологии (доброкачественных или злокачественных). Это могут быть фибромы, мелономы, кератомы, ангиосаркомы и так далее.

Пигментная ксеродерма может сопровождаться сильной умственной отсталостью больного ребенка.

Течение злокачественного лентиго характеризуется последовательным изменением клинических проявлений, на основании которых устанавливается стадия патологического процесса и определяется лечебная тактика.

На первой (эритематозной) стадии отмечается воспалительная реакция на кожных участках, подвергшихся ультрафиолетовому облучению. Они становятся красными, отекшими, с наличием небольших пузырьков и крупных пузырей.

Для второй стадии характерна гиперпигментация тех зон кожи, где располагались пузырьки. Кожные участки становятся бурого или коричневого оттенка, что визуально напоминает веснушки.

Если на данном этапе не обратиться к врачу и продолжать находиться под открытыми лучами солнца, развиваются атрофические процессы. Они проявляются истончением, сухостью кожных покровов и формированием трещин и рубцовых очагов.

На этой стадии отмечаются гиперкератические процессы, для которых характерно появление бородавчатых разрастаний, кератом, папилломообразных выростов и фибром.

Для завершающей стадии (злокачественной) характерно развитие меланомы, базалиомы и иных видов кожных раковых заболеваний.

В основном злокачественные новообразования при этом заболевании развиваются уже в 8-летнем возрасте и характеризуются высокой агрессивностью. Достаточно быстро происходит распад опухолей и их раннее метастазирование.

Меланомы у больных с пигментной ксеродермией развиваются в 2 000 раз чаще, а плоско- и базальноклеточный рак — в 10 000 раз чаще, по сравнению с лицами того же возраста без этой патологии. По времени опухоли раньше развиваются у тех детей, у которых отсутствовала повышенная фоточувствительность в первый год их жизни.

Это объясняется запоздалой защитной реакцией на воздействие солнечного света. Кроме того, значительно (в 20 раз) увеличен риск развития лейкемии, рака легких и органов пищеварения, саркомы головного мозга.

Существует 4 стадии развития ксеродермии:

  1. Протекает практически бессимптомно. Человек не замечает никаких структурных изменений кожи (отсутствует сморщенность и зуд), легкая сухость ощущается только на ступнях.
  2. Спустя время кожа начинает шелушиться, утолщается, становится грубой и твердой. Больной постоянно ощущает стянутость кожи. Начинает замечать, что время от времени на определенных участках тела появляются зуд и покраснения.
  3. Наблюдается обильное отшелушивание. На коже появляются болезненные трещины. Возникает воспаление, зуд и покраснение. В глубоких ранах образуется гной.
  4. Этот этап характеризуется сильным изменением структуры пораженной кожи. Образуются трофические язвы (заживают длительное время). Болезнь затрагивает не только защитный слой кожи, но и дерму, в которой находятся элементы (эластин, коллаген) отвечающие за упругость и эластичность кожного покрова.

Клиника ксеродермы характеризуется тремя стадиями. Первая стадия отмечается у детей 2—3 лет жизни (в редких случаях — позже), обычно в весенне-летний период после пребывания на солнце. На открытых участках кожи (лицо, шея, предплечья, кисти) возникает стойкая воспалительная реакция, характеризующаяся пятнами, шелушением и последующим развитием неравномерной повышенной гиперпигментации по типу лентиго, веснушек. Каждое повторное облучение приводит к усилению этих проявлений.

Клинические проявления второй стадии приобретают выраженность спустя несколько лет. Она характеризуется наличием участков атрофии кожи разных размеров и очертаний, сосудистыми звездочками, неравномерной пигментацией, что все вместе придает коже пестрый вид.

Внешне картина кожи очень напоминает проявления хронического радиационного дерматита. На отдельных участках кожи могут наблюдаться бородавчатые разрастания, корки, трещины, изъязвления, пятнистость.

ПОДРОБНЕЕ:  Почечная колика — что ее вызывает и что делать?

Страдает не только кожа, но и хрящевая и соединительная ткань: ушные раковины и естественные отверстия (носовые ходы, ротовое отверстие) деформируются, хрящиноса истончаются. Отмечаются, помимо того, выворот век, блефариты, изъязвления слизистой оболочки век, выпадение и нарушение последующего роста ресниц, помутнение роговицы, слезотечение и светобоязнь.

Третья стадия заболевания развивается в подростковом или юношеском возрасте. Она характеризуется появлением в очагах поражения доброкачественных и злокачественныхопухолей (фибром, кератом, ангиом, базалиом, меланом и пр.).

Ксеродермическая идиотия (синдром Де Са́нктиса—Каккьо́не) — наиболее тяжелая форма пигментной ксеродермы. Она характеризуется наличием выраженных нарушений со стороны центральной нервной системы на фоне кожных проявлений.

Ксеродерма — Википедия (с комментариями)

Отмечаются микроцефалия, недостаточное развитие гипофиза и мозжечка, идиотия, парезы, судороги, координационные и рефлекторные расстройства. Помимо этих проявлений, для ксеродермической идиотии типичны задержка роста и полового развития, потеря слуха.

Диагноз в большинстве случаев основывается на данных клиники: связь заболевания с солнечным облучением, поражение открытых участков кожи (пигментация и сосудистые звездочки) с последующим озлокачествлением.

Классификация

С учетом причин, способствующих возникновению ксеродермии, данная форма патологии разделена на 3 вида. Итак, ксеродермия бывает:

  1. Приобретенная — появляется вследствии воздействия на кожу внешних неблагопиятных факторов. Ярким примером служит длительное лечение наружными или системными глюкокортикоидами («Бетаметазон», «Преднизолон»).
  2. Сенильная — является результатом естественного процесса старения. Кожный покров отличается повышенной сухостью, сморщенностью и пигментацией.
  3. Конституционная (атопическая) — ее развитие связывают с наследственной предрасположенностью, т.е. если в семействе ранее кто-то из родственников страдал от сухости кожи, то данная форма патологии передалась по наследству.

Признаки тяжелой формы

Чтобы заподозрить возникновение злокачественного лентиго, необходимо знать клинические признаки, которыми проявляется заболевание. Благодаря раннему выявлению онкопатологии и своевременному началу лечения, улучшается прогноз и повышается продолжительность жизни.

Итак, пигментная ксеродерма имеет следующие особенности:

  1. Начало заболевания наблюдается в первые полгода-год после рождения. В более позднем периоде (после 15-ти лет) недуг встречается у четверти пациентов. Также были замечены случаи атрофодермии после 60-ти лет.
  2. Проявление заболевания наиболее ярко отмечаются в период интенсивного ультрафиолетового излучения, вследствие чего при длительном пребывании малыша под открытыми лучами солнца весной или летом происходит поражение кожных покровов и глаз.
  3. Стадийность лентиго выражается в последовательном изменении кожных и других проявлений в зависимости от интенсивности облучения и особенностей организма человека.

Далеко не всегда мамочки обращаются к педиатру при появлении у ребенка покраснения, отечности и пузырьков на коже после пребывания под открытым солнцем. Вначале они используют препараты на основе пантенола, предполагая, что малыш «обгорел».

Причиной обращения к педиатру является появление пятен коричневого или бурого оттенка на местах локализации пузырьков, что свидетельствует о наступлении второй стадии недуга.

Есть два синдрома: Рида и Де Санктиса-Каккьоне. Первый замедляет рост костного мозга, сопровождаясь микроцефалией (уменьшение в размере черепа ребенка) и задержкой умственного и психического развития.

умственная отсталость, микроцефалия, судороги, глухота, атрофия гипофиза и мозжечка, замедленное половое созревание, выкидыши в детородном возрасте. В чем состоит диагностика пигментной ксеродермы?

Постановка диагноза

Для обнаружения пигментной ксеродермы, прежде всего, используется монохроматор, специальное оптико-механическое устройство для обследования кожных покровов. Данный анализ выявляет степень чувствительности кожных покровов к ультрафиолетовому излучению.

xeroderma

Для подтверждения диагноза дерматолог дает пациенту направление на биопсию. Это исследование тканей в лабораторных условиях на выявление новообразований. Для анализа берут материал из недавно появившихся образований.

При этом их могут полностью удалять, если это позволяет их месторасположение на теле. Забор материала производится скальпелем или с помощью хирургических электроинструментов. Маленькие новообразования берутся целиком, крупные частично с захватом здорового участка кожи.

Пункция берется шприцом с иглой-трубкой. Исследуется так называемый пунктат (жидкость из новообразования). Для взятого образца проводится гистология, цель которой — уточнение диагноза, выявление возможности и вида последующей терапии, определение стадии заболевания и степени пораженности клеток.

Общая схема лечения

У сухой кожи имеются специфические признаки, ее можно распознать, даже не дотрагиваясь до тела. Как правило, кожа выглядит раздраженной и стянутой. На ней заметны воспаленные, слегка красноватые участки. За отшелушивающим слоем практически не видны поры.

Ниже приведен список признаков, которыми сопровождается возникновение ксеродермии:

  • Кожа быстро теряет влагу, обычные увлажняющие кремы не помогают нормализовать ее баланс. Она становится шершавой и сморщенной.
  • После водных процедур появляется ощущение стянутости, которое пропадает лишь после тщательного ее увлажнения.
  • При отсутствии лечения кожа начинает зудеть и шелушиться.
  • На месте отпавших чешуек образуются покраснения, затем тонкие трещины, которые со временем становятся глубже, начинают кровоточить и болеть.

Pigmental-xeroderma

Избавляться от вышеописанных симптомов нужно незамедлительно. На первом и втором этапе развития людям с ксеродермией можно лечиться в домашних условиях, соблюдая рекомендации лечащего врача.

При сильном и масштабном поражении кожи больным показана госпитализация, которая, как правило, начинается с диагностирования текущего состояния больного.

Для того, чтобы избавить вас от ксеродермии, дерматологу придется составить масштабный план действий, например, вот такой:

  1. Устранение факторов, которые стали причиной кожного заболевания.
  2. Уход за кожным покровом с применением питательных и увлажняющих средств.
  3. Лечение пораженных участков кожи местными препаратами (мазями).
  4. Соблюдение диеты.

Лечение ксеродермии начинается с устранения заболевания, которое способствовало развитию кожной патологии.

К примеру, если ксероз был вызван нарушением в работе эндокринной, нервной или иммунной системы, то первоочередное задание специалиста сводится к его устранению.

Как правило, после успешного лечения описанных заболеваний, функционирование сальных желез приходит в норму, а состояние кожи улучшается.

Лечебный уход

Чтобы к сухости не присоединилась инфекция (стафилококк, стрептококк), что может произойти посредством царапин и микротрещин, очень важно увлажнять кожу.

Своевременное увлажнение и питание позволит коже обрести эластичность, предотвратит трещины, появление морщин и ощущение стянутости.

В гигиенических целях рекомендуется применять средства не содержащие поверхностно-активные добавки, они снижают уровень салоотделения, повреждают внешний слой эпидермиса и повышают сухость кожи.

Местное лечение ксеродермии предусматривает прием антигистаминных препаратов («Супрастин», «Дипразин»), которые способствуют снятию зуда, сопровождающего шелушение кожи. При сильном ксеродемическом зуде можно сделать повязку с использованием 1% мази «Гидрокортизон».

Предупредить проникновение инфекций, что обычно происходит посредством микротрещин в коже, позволяют мази на основе березового дегтя (мазь Вишневского) или нафталина («Псори-Нафт»).

Но если болезнетворные микробы уже успели проникнуть в организм, а на коже появились корочки гнойного оттенка, то пораженные участки необходимо обрабатывать противомикробными средствами.

Делайте примочки используя следующие препараты:

  • 0,5% раствор нитрата серебра — уничтожает бактерии, снимает воспаление.
  • «Бриллиант-грюн» (зелёнка) — справляется с дифтерийной палочкой и золотистым стафилококком, активен практически ко всем патогенным грибкам.
  • «Риванол» — содержит фурацилин, который убивает стафилококки.
  • 1% «Резорцин» — для прижигания и дезинфицирования ран.

Снять с кожи отмершие чешуйки поможет кератолитическая терапия, включающая в себя обработку кожного покрова средствами, содержащими салициловую и молочную кислоту(«Авен Акерат», «Урьяж Кератозан», «Ля Рош Позе») или мочевину.

Такие крема помогают разблокировать сальные пробки, оказывают смягчающее воздействие на кожу и способствуют нормализации ее дыхания.

Советы по питанию

    • Ешьте больше овощей в сыром и вареном виде.
    • В меню постоянно должны присутствовать каши (гречневая, овсяная, рисовая). Находящиеся в них микроэлементы не только улучшают состояние кожи, но и укрепляют иммунитет.
    • Употребляйте приготовленные на пару рыбные и мясные блюда, так удается сохранить больше полезных веществ в продуктах.
    • Пейте 1,5-2 л жидкости в день (вода, травяной чай, компот из сухофруктов), так вы сможете уберечь кожу от обезвоживания.
    • Каждый день кушайте фрукты и ягоды, орехи.
  • Из меню исключите копченые, жареные, острые блюда.
  • Не употребляйте блюда быстрого приготовления, а также чипсы и т.п. продукты.
  • Забудьте об употреблении алкоголя.
ПОДРОБНЕЕ:  Книга: Лечебные настойки, отвары, бальзамы, мази. Лучшие рецепты

Противоаллергическая терапия

При обострении больному проводится также противоаллергическая (включает прием препаратов «Тавегил», «Супрастин» и т. д.) и десенсибилизирующая терапия (назначаются 10-процентный хлористый кальций и тиосульфат натрия внутривенно).

Когда и к какому врачу обратиться?

Лечением кожных заболеваний занимается врач-дерматолог. И если вы откладываете визит к специалисту, пытаясь самостоятельно справиться с сухостью кожи, то вам нужно немедленно обратиться к нему за помощью, если:

  • Пораженная кожа начала сочиться.
  • Происходит отшелушивание больших участков кожи.
  • На теле появилась кольцевидная эритема (кольцеобразные пятна).
  • Состояние кожи не улучшается длительное время (даже после примененного лечения).

Диагностика

Прежде чем назначить лечение ксеродермии, дерматолог должен дифференцировать заболевание. Другими словами, уточнить, что это именно ксеродермия. Ведь некоторые кожные патологии, например, экзема, имеют схожие с ней симптомы.

Итак, с целью диагностики ксеродермии вам могут назначить:

  • Визуальный осмотр — поможет выявить и сравнить симптомы.
  • Биопсию кожи — позволит обнаружить грибковую инфекцию.
  • Сдачу крови на биохимический анализ — необходим для оценки работы внутренних органов и выявления дефицита микроэлементов (калий, магний, кальций и др.) с целью их восполнения.

Чтобы получить полное представление о вашей кожной проблеме, врач произведет сбор анамнеза (задаст вопросы о текущих и ранее перенесенных заболеваниях, спросит, были ли хирургические вмешательства в организм и т.д).

На основании полученных данных составит подходящую схему лечения с использованием медикаментозных средств.

Учет у онколога

При озлокачествлении клеток больной встает на учет к онкологу. Если у пациента проявляется вышеописанный синдром Де Санктиса-Каккьоне, лечение проводится в специальных клиниках под наблюдением врача-невропатолога.

Чтобы не пропустить момент перехода заболевания в злокачественную стадию, необходимо постоянное наблюдение у целого ряда специалистов — у невропатолога, дерматолога, онколога и офтальмолога.

Папиломатозные (бородавчатые) образования, склонные к малигнизации (переходу в злокачественные) необходимо удалять хирургическим путем. В этом направлении широко распространена криодеструкция (заморозка с помощью жидкого азота), электрокоагуляция и лазерная обработка.

Последняя проводится путем воздействия лучом определенной длины на проблемный участок кожи. Электрокоагуляция — это банальное прижигание образований с помощью электрического тока. При данном виде терапии прижигаются не только кожные покровы, но и сосуды, что позволяет избежать кровотечения.

Методы защиты ребенка

1. Вдыхание табачного дыма.

2. Излучение – рентгеновское, гамма-излучение, ионизирующее и естественно ультрафиолетовое.

3. Воздействие плесневого грибка из-за выделяемых им токсинов.

4. Химические раздражители, такие как нитриты, нитраты и так далее.

Народные средства

pigmentnaya-kseroderma-kozhi-

Ниже приведены несколько рецептов, которые помогут вам справиться с начальной стадией ксеродермии.

Кроме того, рекомендуем пользоваться этими рецептами в холодное межсезонье, когда здоровье кожи особенно нуждается в поддержке.

Ванна «Клеопатры»

Ингредиенты:

  1. Свежее теплое молоко — 4 ст.
  2. Натуральный жидкий мёд — 0,5 ст.
  3. Теплое оливковое масло — 5 ст.л.

Как приготовить: Смешайте все ингредиенты. Вылейте состав в ванную с водой комфортной температуры.

Как использовать: Полежите в целебной жидкости 15-20 минут. Промокните тело мягким полотенцем, не растирая. Нанесите крем с восстанавливающим и увлажняющим эффектом, например, «Ля Рош Позе», именно его часто рекомендуют дерматологи.

Результат: Улучшение состояния кожи вы сможете заметить уже после первой процедуры. При ежедневном приеме такой ванны о проблеме с ксеродермией забудете навсегда.

Ингредиенты:

  1. Лепестки мяты.
  2. Цветки календулы.
  3. Липовый цвет.

Как приготовить: Возьмите одинаковые части компонентов, залейте крутым кипятком, емкость накройте и укутайте. Дайте составу настояться 10 — 15 минут.

pigmentnaya-kseroderma-kozhi1

Как использовать: Смочите мягкое полотенце в травяном настое, остывшем до комфортной температуры. Приложите к лицу на 1,5 — 2 минуты. Процедуру повторите 5 — 6 раз. Смажьте кожу питательным кремом, в этом плане неплохо себя зарекомендовало косметическое средство «Riche Desalterante». (Очистку проводите 2 раза в неделю).

Результат: Компресс расширяет и очищает поры, удаляет шелушения.

Прогноз и выживаемость

В подавляющем большинстве случаев пигментной ксеродермы прогноз является неблагоприятным: 75% юных пациентов не доживает до пятнадцатилетнего возраста, однако некоторым пациентам удавалось прожить до пятидесяти лет.

С диагнозом «ксеродерма» более 70% больных погибают, не доживая до 15-ти летнего возраста. Однако, в некоторых случаях можно наблюдать относительно благоприятное течение, когда злокачественное заболевание не столь агрессивно, и человек может дожить до 40 лет.

Прогноз заболевания неблагоприятный. Большинство детей не доживают до пятнадцатилетнего возраста. Однако при регулярном лечении некоторые пациенты доживали до 50-ти лет.

К сожалению, при пигментной ксеродерме прогнозы не внушают надежды. В среднем пациенты с таким диагнозом живут от десяти до двадцати лет. Но если диагностировать заболевание на ранней стадии и постоянно соблюдать меры защиты от излучений различных видов, то можно продлить жизнь заболевшего ребенка до сорока лет. Бывали и случаи, когда больной ксеродермой доживал до семидесяти лет.

Вопрос-ответ

Что делать, если в зимнее время симптомы ксеродермии обостряются, тело сильно зудит? (Ранее были назначены витамины «Аевит» и увлажняющее средство «Белобаза», но они не помогли).

Поменяйте увлажняющий крем на более сильный, например, «Локобейз» или «Липикар Ап». Пейте больше жидкости, сделайте нормальной влажность в помещении.

Можно ли заразиться ксеродермией?

Заболевание не заразно, так как причиной образования чешуек на коже является нарушение работы сальных желез.

Ребенку был годик, когда диагностировали ксеродермию, из-за которой позже возник дерматит. На коже появились ранки, из-за зуда ребенок, особенно по ночам, беспокоен. Каким должен быть уход?

Обсудите с вашим дерматологом назначение противоаллергического препарата «Фенистил» в каплях, а также гормональных мазей. Исключите мыло полностью из гигиенических процедур малыша. Используйте жирные крема с целью увлажнения кожи (2-3 раза в день). Подойдут «Локобейз Рипеа» и «Топикрем».

Возможно ли преобразование ксероза в злокачественную форму? Можно ли иссечь темные образования на коже?

Вероятность озлокачествления очагов ксеродермии не высока. Удаление струпьев можно выполнить с эстетической целью методом криодеструкции (жидкий азот).

Можно ли избавиться от ксероза только народными средствами?

Фото пигментной ксеродермы

Это возможно, если заболевание находится на начальной стадии развития.

Что запомнить:

  1. Ксеродермия легкая разновидность ихтиоза, для нее характерна постоянно высокая сухость кожи.
  2. Заболевание не является заразным, появляется у лиц с пониженным салоотделением кожи.
  3. Аномальную сухость кожного покрова может вызвать не только ксероз, но и другие заболевания, например, экзема. Поэтому лечение кожи нельзя начинать до точной постановки диагноза.
  4. Важное место в лечении ксеродермии занимает правильное питание.
  5. Самое главное — нужно пить много жидкости.
  1. кандида крузеи чем лечить
  2. грибок стопы инкубационный период
  3. рассеянный склероз и головокружение
  4. сколько лечится отрубевидный лишай
  5. папиллома кровоточит
  6. мидокалм головокружение
  7. средство от аллергии для детей
Adblock
detector