Сифилис - Лечение кожи

Пропеция финастерид Риск постоянных сексуальных дисфункций

Пропеция остановит облысение и вернет  нормальную растительность на голове

Есть много факторов, которые могут привести к возникновению половой дисфункции. Она может быть результатом эмоциональных или физических причин. Эмоциональные факторы включают межличностные или психологические проблемы, которые могут быть результатом депрессии, сексуальных страхов или вины, прошлой сексуальной травмы и сексуальных расстройств, среди прочих.

Сексуальная дисфункция особенно распространена среди людей с тревожными расстройствами. Обычное волнение может привести к эректильной дисфункции у мужчин без психиатрических проблем, но клинически диагностируемые расстройства, такие как паническое расстройство, обычно вызывают воздержание от полового акта и преждевременную эякуляцию.

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

Боль во время полового акта часто является коморбидным расстройством наряду с тревожными расстройствами у женщин. 11)
Физические факторы, которые могут привести к сексуальной дисфункции, включают использование различных веществ, таких как алкоголь, никотин, наркотики, стимуляторы, гипотензивные, антигистаминные и некоторых психотерапевтические препараты.

Для женщин, почти любые физиологические изменения, которые влияют на репродуктивную систему, предменструальный синдром, беременность и послеродовой период, менопауза – могут оказать негативное влияние на либидо.

Травмы спины могут также повлиять на сексуальную активность, так же как проблемы с увеличенной предстательной железой, проблемы с кровоснабжением или повреждение нерва (как при сексуальной дисфункции после повреждения спинного мозга).

Такие заболевания, как диабетическая невропатия, рассеянный склероз, опухоли, и, редко, третичный сифилис, могут также повлиять на сексуальную активность, равно как и недостаточность различных органов и систем (таких как сердце и легкие), эндокринные нарушения (щитовидной железы, гипофиза или надпочечников), гормональные недостатки (низкий уровень тестостерона, других андрогенов или эстрогена), а также некоторые врожденные дефекты.

Дисфункция тазового дна является также физической и основной причиной многих сексуальных дисфункций.
В контексте гетеросексуальных отношений, одной из основных причин снижения сексуальной активности среди этих пар является эректильная дисфункция у мужчины.

Эректильная дисфункция может очень сильно повлиять на этого партнера, субъективный образ тела которого может сильно пострадать, а также может быть основным источником низкого сексуального желания у него.

У пожилых женщин, влагалище естественным образом сужается и атрофируется. Если женщина не участвует в сексуальной активности на регулярной основе (в частности, с вагинальным проникновением) со своим партнером, и если она решит участвовать в половом акте с проникновением, она, скорее всего, столкнется с риском боли или травмы.

Это может превратиться в порочный круг, что часто приводит к женской сексуальной дисфункции.
По словам Эмили Вентцель, американская культура – это культура молодости, из-за чего сексуальная дисфункция стала восприниматься как «болезнь, которая нуждается в лечении», а не как естественная часть процесса старения.

Не во всех культурах принято обращаться за медицинской помощью при эректильной дисфункции; например, люди, живущие в Мексике, часто принимают эректильную дисфункцию как нормальный этап своей сексуальной жизни. 12)

Существует несколько теорий, рассматривающих женскую сексуальную дисфункцию с медицинской и психологической точек зрения. Три социально-психологические теории включают в себя: теорию самовосприятия, гипотезу сверхопавдания, и гипотезу недостаточного оправдания.

Теория самовосприятия: люди делают атрибуции о своих собственных взглядах, чувствах и поведении, опираясь на свои наблюдения за внешним поведением и обстоятельствами, в которых происходят эти модели поведения.

на основе классической теории когнитивного диссонанса (несоответствие между двумя когнициями или между познанием и поведением будет создавать дискомфорт). Эта теория гласит, что люди изменят одну из когнитивных установок или свое поведение, чтобы восстановить согласованность и уменьшить стресс.

Важность того, как женщина воспринимает свое поведение, не следует недооценивать. Многие женщины воспринимают секс как рутину, а не приятный опыт, и они, как правило, считают себя сексуально неадекватными, что, в свою очередь, не мотивирует их к участию в сексуальной активности.

Несколько факторов влияют на восприятие женщинами своей сексуальной жизни. Они могут включать в себя: расу, пол, этническую принадлежность, уровень образования, социально-экономический статус, сексуальную ориентацию, финансовые ресурсы, культуру и религию.

Культурные различия также влияют на то, что женщины думают о менопаузе и об ее влиянии на здоровье, самооценку и сексуальность. Исследование показало, что афро-американские женщины наиболее оптимистичны в отношении климактерической жизни;

европейские женщины являются наиболее озабоченными этим вопросом, азиатские женщины наиболее всего стараются подавить симптомы, а испанские женщины относятся к климаксу наиболее стоически.
Около трети женщин испытали сексуальную дисфункцию, которая может привести к потере уверенности в своей сексуальной жизни у женщин.

Так как женщины имеют сексуальные проблемы, их сексуальная жизнь со своими партнерами становятся обременительной, и перестает приносить им удовольствие, и, в конце концов, женщины могут потерять интерес к сексуальной активности.

Существуют разные ситуации, и некоторым женщинам трудно возбудиться мысленно, однако, некоторые женщины имеют физические проблемы. Есть несколько факторов, которые влияют на женскую половую дисфункцию, такие как ситуационные факторы, когда женщины не доверяют своим сексуальным партнерам.

Кроме того, среда, в которой женщины занимаются сексом со своим сексуальным партнером, имеет решающее значение, так как занятие сексом в чересчур публичном или, напротив, чрезвычайно пустынном месте может заставить женщин чувствовать себя некомфортно.

Отказ от сексуальной активности из-за плохого настроения или бремени от работы также может привести к сексуальной дисфункции у женщин. Другим фактором является физический фактор, который может быть вызван старением. Это изменение состояния тела, которое приводит к трудностям с возбуждением.

Менопауза

Женская система сексуальных реакций является сложной и даже на сегодняшний день до конца не изучена. Наиболее распространенная женская сексуальная дисфункция, связанная с менопаузой, включает отсутствие желания и либидо;

они преимущественно связаны с гормональной физиологией. В частности, снижение уровня эстрогенов в сыворотке крови вызывает эти изменения в сексуальной функции. Истощение андрогена также может играть определенную роль, но в настоящее время этот параметр менее ясен.

Гормональные изменения, которые происходят во время менопаузального перехода, влияют на сексуальную реакцию у женщин через несколько механизмов, некоторые из них являются более важными, чем другие.

Старение у женщин

Влияет ли старение напрямую на сексуальную функцию женщин в период менопаузы, является еще одной областью споров. Тем не менее, во многих исследованиях, в том числе в исследовании Hayes и критическом обзоре Dennerstein, было показано, что старение оказывает мощное воздействие на половую функцию и дисфункцию у женщин, особенно в таких сферах, как желание, сексуальный интерес, и частота оргазма.

Кроме того, Dennerstien и его коллеги обнаружили, что основным прогностическим фактором сексуальной реакции во время менопаузы является предшествующее менопаузе сексуальное функционирование.

Это означает, что важно понять, как физиологические изменения у мужчин и женщин могут повлиять на их сексуальное желание. Несмотря на, казалось бы, негативное воздействие, которое менопауза может оказать на сексуальность и сексуальную функцию, сексуальная уверенность может улучшиться с возрастом и статусом менопаузы.

Кроме того, влияние, которое статус отношений может иметь на качество жизни, часто недооценивается.
Тестостерон, наряду с его метаболитом дигидротестостероном, является чрезвычайно важным для нормального сексуального функционирования у мужчин и женщин.

ПОДРОБНЕЕ:  Синдром беспокойных ног повышает риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний

Дигидротестостерон является наиболее распространенным андрогеном как у мужчин, так и у женщин. 13) Уровень тестостерона у женщин в возрасте до 60 лет, в среднем, составляет около половины от того уровня, который был у них в возрасте 40 лет.

Хотя это снижение является для большинства женщин постепенным, женщины, имевшие опыт двусторонней овариоэктомии, испытывают внезапное падение уровня тестостерона; это происходит потому, что яичники производят 40% циркулирующего тестостерона в организме.

Сексуальное желание связано с тремя отдельными компонентами: возбуждение, убеждения и ценности и мотивация. В частности, у женщин в постменопаузе, желание затухает и больше не является первым шагом в сексуальной реакции женщины.

Ухоженные волосы – неотъемлемый атрибут имиджа успешного мужчины. Сегодняшние стандарты мужской красоты подразумевают нормальную растительность на голове даже в зрелом возрасте. Однако далеко не каждый представитель сильного пола после 40 лет может похвастаться здоровыми волосами.

С каждым годом в мире растет количество мужчин, страдающих от облысения. Из сотен препаратов, созданных для решения этой проблемы, действительно помогают лишь единицы. И только один заслуживает на звание лучшего препарата от потери волос – Пропеция.

В 95% случаев облысения мужчин виновата андрогенетическая алопеция. Это генетическое расстройство, которое ведет к облысению в лобной и теменной областях. Это происходит из-за повышенного содержания дигидротестостерона в крови. Гормон накапливается в фолликулах волос и в большинстве случаев приводит к:

  • Нарушению питания волос
  • Истончению и обесцвечиванию волосяного покрова
  • Выпадению волос

Если вовремя не начать лечение, то фолликулы окончательно зарастают соединительной тканью и восстановить их работу практически невозможно. Поэтому необходимо купить Пропецию при первых же признаках выпадения волос у мужчин.

Финастерид

Финастерид продается под торговыми марками Proscar и Propecia, препарат используется для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы (увеличенной простаты) и потери волос[1][2].

Медицинские применения

Увеличение простаты

Врачи используют финастерид для лечения ДГП, неформально известное как увеличение простаты. Финастерид может улучшить симптомы, связанные с аденомой предстательной железы, такие как затрудненное мочеиспускание, вставание ночью для мочеиспускания, сомнение в начале мочеиспускания и снижение потока мочи.

Это обеспечивает меньшее симптоматическое лечение, чем альфа-1-блокаторы, такие как тамсулозин и облегчение симптомов происходит медленнее в начале (для лечения с финастерид может потребоваться шесть месяцев или более, чтобы определить терапевтические результаты лечения).

Симптоматическое преимущество в основном рассматривается у людей с простатой объемом {amp}gt; 40 см3. В долгосрочных исследованиях финастерид, но не ингибиторы альфа-1 снижают риск острой задержки мочи (-57% в 4 года) и необходимости хирургического вмешательства (-54% в 4 года).

Облысение

Финастерид используется для лечения выпадения волос (андрогенной алопеции) только у мужчин[7]. Лечение замедляет дальнейшую потерю волос[8] и обеспечивает около 30% улучшения от выпадения волос после шести месяцев лечения, эффективность сохраняется только до тех пор, как это принято препаратом[9].

Насколько эффективен препарат от выпадения волос?

Мужчины

Несколько десятилетий назад медики считали, что большинство случаев сексуальной дисфункции были связаны с психологическими проблемами. Хотя это может быть верно для части людей, подавляющее большинство случаев были идентифицированы как имеющие физическую причину.

14) Если считается, что сексуальная дисфункция имеет психологический компонент или причину, может помочь психотерапия. Ситуационная тревога возникает в результате раннего плохого инцидента или из-за отсутствия опыта.

Эта тревога часто приводит к развитию страха к сексуальной активности и к избеганию секса. В свою очередь, уклонение от секса приводит к циклу повышенной тревожности и десенсибилизации полового члена.

В некоторых случаях, эректильная дисфункция может быть связана с супружеской дисгармонией. В этой ситуации рекомендуются сеансы брачного консультирования.
Изменения в образе жизни, такие как прекращение курения, употребления наркотиков или злоупотребления алкоголем, также могут помочь при некоторых видах эректильной дисфункции.

Некоторые пероральные препараты, такие как Виагра, Сиалис и Левитра, стали доступны для борьбы с эректильной дисфункцией, став первой линией терапии. Эти препараты обеспечивают простое, безопасное и эффективное решение для примерно 60% мужчин.

В остальном, лекарства могут не работать из-за неправильного диагноза или хронической истории.
Другой тип лечения, который эффективен примерно в 85% случаев у мужчин, называется интракавернозной фармакотерапией и предполагает введение сосудорасширяющего лекарственного средства непосредственно в половой член, с тем, чтобы стимулировать эрекцию.

Этот метод имеет повышенный риск приапизма при использовании в сочетании с другими способами лечения, а также может быть связан с локализованной болью.
Когда консервативные методы лечения терпят неудачу, являются неудовлетворительными вариантами лечения, или противопоказаны для использования, пациент может выбрать введение протезов полового члена или имплантата мужского полового члена.

Технический прогресс сделал введение протезов полового члена безопасным вариантом для лечения эректильной дисфункции, что обеспечивает самый высокий уровень удовлетворенности пациентов и партнеров из всех доступных вариантов лечения ЭД.

Женщины

Хотя нет никаких утвержденных фармацевтических препаратов для лечения женских сексуальных расстройств, некоторые препараты рассматриваются на предмет их эффективности. Вакуумное устройство является единственным утвержденным медицинским прибором для лечения расстройств, связанных с возбуждением и оргазмом.

Оно предназначено для увеличения притока крови к клитору и наружным половым органам. 15) Женщинам, испытывающим боль во время полового акта, часто назначают обезболивающие или десенсибилизирующие препараты.

Другим назначают смазочные материалы и / или гормональную терапию. Многие пациенты с женской сексуальной дисфункцией часто также обращаются к консультанту или терапевту для психосоциального консультирования.

Активной составляющей препарата является Финастерид 1мг  – компонент, который замедляет превращение тестостерона в дигидротестостерон. В малых дозах это вещество крайне положительно влияет на рост волос.

Однако перед тем как стать обладателем роскошной шевелюры, придется потерпеть. Несмотря на то, что Пропеция начинает действовать с первого дня, для достижения видимых результатов необходимо подождать от 3 до 6 месяцев.

При этом нельзя делать перерывов в приеме препарата, иначе курс лечения необходимо будет начинать заново.Также важно помнить, что препарат предназначен только для лечения андрогенетического вида облысения и будет бесполезен при иных причинах выпадения волос.

Приведем несколько фактов, которые свидетельствуют о высокой эффективности Финастерид от облысения:

  • Активный рост волос уже через 2-3 месяца после покупки Пропеции замечен у 67% пациентов.
  • После прохождения шестимесячного курса лечения волосяной покров удается восстановить 83% мужчин.
  • При приеме препарата удается достичь нормального темпа роста волос – 1-2 см в месяц. При этом Пропеция восстанавливает рост волос не только на темени, но и в лобной доле, сложно поддающейся лечению.

До появления Пропеции препараты от облысения давали результат только в 35% случаев. Потратив деньги, мужчина отнюдь не был уверен, что лекарство поможет остановить выпадение волос. Пропеция кардинально изменила ситуацию.

Более 80% пациентов, а при повторном курсе лечения – до 90%, после применения препарата могут похвастаться здоровыми волосами. Не стоит медлить, покупайте Пропецию (Финастерид)  и как можно скорее начинайте работу над вашей стильной прической.

ПОДРОБНЕЕ:  Лекарства для лечения осложнений сахарного диабета

Инструкция использования

Излишний рост волос

Финастерид был признан эффективным для лечения гирсутизма (чрезмерный рост волос на лице или теле) у женщин[11]. В исследовании, 89 женщин с гиперандрогенемией из-за постоянного синдрома полового созревания, финастеридом произведено сокращение на 93% в гирсутизме лица и уменьшение телесного гирсутизма на 73% после 2 лет лечения. Другие исследования с использованием финастерида для гирсутизма также эффективны[11].

Финастерид иногда используется в гормональной заместительной терапии для женщин транссексуалов в сочетании с формой эстрогена из-за его антиандрогенных свойств. Тем не менее, было проведено мало клинических исследований для этой цели применения финастерида и доказательства эффективности ограничены[12].

Противопоказания и побочные эффекты

Финастерид не предназначен для применения женщинам, особенно из-за риска врожденных дефектов у плода. Он классифицируется в FDA в категории беременности X[7].

Побочные эффекты от финастерид встречаются редко[4]. По сравнению с плацебо, мужчины, принимающие финастерид, подвергаются повышенному риску импотенции, эректильной дисфункции, снижению либидо и нарушению эякуляции в течение первого года лечения[4].

Скорость этих эффектов становится неотличимой от плацебо через 2-4 года, и эти побочные эффекты обычно ослабевают с течением времени[4]. FDA добавил предупреждение о 5-альфа-редуктазе относительно повышенного риска развития рака простаты высокого класса, так как лечение ДГПЖ снижает уровень ПСА (простат-специфического антигена), который мог бы маскировать развитие рака простаты[13][14].

Хотя общая заболеваемость рака груди у мужчин в клинических испытаниях для финастерид не была увеличена — 5 мг, есть постмаркетинговое сообщение о раке молочной железы в связи с его использованием.

В 2015 мета — анализ обнаружил, что ни одно из клинических испытаний тестирования финастерида в выпадении волос не дает адекватной отчетности, по безопасности и нет достаточной информации, чтобы установить профиль безопасности для финастерида, как средство для лечения выпадения волос.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

В исследовании сделан вывод, что существующие клинические испытания финастерида от выпадения волос дают очень ограниченную информацию о токсичности, плохом качестве, и систематически представляются смещения в сторону под выявление побочных эффектов.

Кроме того, в ходе испытаний, представленных в FDA, в утверждении выпадения волос исключены большинство мужчин, которые, как правило, предписали финастерид для андрогенной алопеции[16][17].

Единственные, кому запрещено принимать Пропецию – это женщины. Применение препарата может вызвать серьезный гормональный сбой в женском организме, что серьезно навредит здоровью. При этом Пропеция не окажет какого-либо лечебного эффекта.

  • Расстройство эрекции
  • Снижение полового влечения
  • Уменьшение количества спермы

Сексуальная функция

Является ли финастерид вызывающим долгосрочную половую дисфункцию у некоторых мужчин после прекращения лечения наркозависимости остается неясным[16]. Есть сообщения о случаях постоянного снижения либидо или эректильной дисфункции после остановки препарата, и FDA обновили этикетку, чтобы информировать людей об этих докладах[9][18].

Когда финастерид был первоначально одобрен для потери волос в 1997 году, FDA сообщило утверждения о том, что оно хорошо переносится, с наиболее распространенными побочными эффектами имеющие отношение к сексуальной функции[20].

У многих людей эти побочные эффекты можно устранить, если остановить лечение, а иногда даже решить, если лечение продолжается[20]. Кроме того, государство «анкета сексуального функционирования, дала чувствительное отражение нарушения сексуальной функции»[20].

Отзывы о Пропеции

Игорь, 48 года

Сергей, 34 лет

Александр, 29 лет

Механизм действия

Финастерид является ингибитором 5α-редуктазы, в частности, типа II и III изоферменты[3][21]. При ингибировании 5 -редуктазы, финастерид предотвращает превращение тестостерона в дигидротестостерон (ДГТ), к II типу и III изоферментов приводят к снижению уровня сывороточного ДГT примерно на 65-70%, а в простате уровень ДГТ до 85-90%[3][22], где преобладает проявление во II типе изофермента.

В отличие от тройных ингибиторов всех трех изоферментов 5a-редуктазы, такие как дутастерид, могут уменьшить уровень ДГТ во всем теле более чем на 99%[3], финастерид не полностью подавляет производство ДГT, поскольку в нем отсутствует значительное ингибирующее влияние на тип 5α-редуктазы I изофермента, в 100 раз меньше аффинностью в I по сравнению с II[7].

Блокируя производство ДГТ, финастерид снижает активность андрогенов в коже головы. В предстательной железе, ингибирование 5a-редуктазы уменьшает объем предстательной железы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что улучшает и снижает риск развития рака простаты.

Ингибирование 5 -редуктазы также уменьшает вес придатка, и уменьшает подвижность и нормальную морфологию сперматозоидов в придатке[23]. Нейростероиды как 3 альфа андростанедиол и аллопрегнанолон активируют ГАМК рецептор;

потому что финастерид препятствует образованию нейростероидов, это может способствовать снижению активности ГАМК. Уменьшение активации рецептора ГАМК этими нейростероидами способствовали проявлению депрессии, тревоги и сексуальной дисфункции[24][25][26].

Помимо ингибирования 5-альфа-редуктазы, в финастериде также было установлено конкурента — ингибитора 5 бета редуктазы, хотя его сродство к ферменту, существенно меньше, чем в 5 редуктазе (на порядок меньше, чем в 5α-редуктазы I типа) и, следовательно, вряд ли будет клиническая значимость[27].

История

В 1974 году, Джулианна Императо-МакГинли из Корнельского медицинского колледжа в Нью-Йорке на конференции по врожденных дефектам. Она сообщила о группе детей, юношей и девушек в Карибском бассейне, которые появились сексуально неоднозначными при рождении, и изначально воспитывались как девочки, но потом выросли внешние мужские гениталии и другие мужские характеристики после наступления половой зрелости.

Ее исследовательская группа обнаружила у этих детей разделяющие генетические мутации, в результате чего дефицит 5α-редуктазы фермента и мужского гормона дигидротестостерона (ДГТ), который был найден этиологией аномалии в мужском половом развитии.

В 1975 году копии презентации Императо-МакГинли были замечены П. Рой Вагелосом, который тогда был выступающим в качестве базового исследовательского руководителя компании Merck. Он был заинтригован идеей, что пониженные уровни ДГT привели к развитию малой предстательной железы.

Затем доктор Вагелос стремился создать препарат, который может имитировать состояние, встречающееся у этих детей, для лечения пожилых людей, которые страдают от доброкачественной гиперплазии предстательной железы[31].

Финастерид был разработан под кодовым названием MK-906. В 1992 году, финастерид (5 мг) был одобрен Администрацией пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения аденомы простаты, которую Merck выпускает под торговой маркой Проскар.

Общество и культура

Администрация пищевых продуктов и медикаментов сообщает, что донорство крови или плазмы откладывается, по крайней мере, через один месяц после приема последней дозы финастерида[32].

Гарольд Борнстейн, личный врач Дональд Трампа, заявил, что Трамп принимает финастерид, чтобы способствовать росту волос[33].

Легкая атлетика

С 2005 по 2009 год, Всемирное антидопинговое агентство запретило финастерид, потому что было обнаружено, что препарат может быть использован для маскировки злоупотребления стероидами[34]. Он был удален из списка, начиная с 1 января 2009 года, после того как совершенствование методов тестирования сделали запрет ненужным[35].

Спортсменам, которые использовали финастерид и было запрещено участвовать в международных соревнованиях, включая гонщика Зак Лунда, бобслеиста Себастьяна Гаттузо, футболиста Ромарио и хоккейного вратаря Жозе Теодора[35][36].

Торговые марки

Наркотическая торговая марка включают Пропецию, продаваемая для мужского облысения (MPB) и Проскар, для доброкачественной гиперплазии (ДГПЖ); обе являются продукты Merck {amp}amp; Co. Существует 1 мг финастерида в Пропеции и 5 мг в Проскаре.

ПОДРОБНЕЕ:  Постоянная головная боль в затылочной части головы: причины резких болей в затылке и их лечение

Патент компании Merck на финастерид для лечения ДГП истек 19 июня 2006 года[37]. Merck был награжден отдельным патентом на использование финастерида для лечения MПБ. Этот патент истек в ноябре 2013 года[38].

Противоречие

Мужчины в США и Канаде обеспокоены стойкостью сексуальных побочных эффектов «придумали фразу» постфинастеридный синдром, который они характеризут сексуальными, неврологическими, гормональными и психологическими побочными эффектами, которые могут сохраняться у мужчин, принимавших финастерид для выпадения волос или увеличенной простаты «[39][40].

В 2012 году пропагандистская группа здоровья под названием Фонд после — финастеридного синдрома, был создан с основной целью найти лекарство от отчётного синдрома и вторичной целью повышения информированности[39].

Согласно финансовой подачи компании 1Q2016, Merck является ответчиком в 1385 исках ответственности за качество продукции, которые были поданы клиентами, утверждая, что они испытали стойкие сексуальные побочные эффекты после прекращения лечения с финастеридом[41].

https://www.youtube.com/watch?v=upload

Перевод выполнил powerful-style.in.ua

Источники

  1. J. Buckingham (1987). Dictionary of Organic Compounds. CRC Press. p. 3147. ISBN 978-0-412-54090-5.
  2. 2,02,1I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science {amp}amp; Business Media. pp. 121, 246. ISBN 978-94-011-4439-1.
  3. 3,03,13,23,3Yamana K, Labrie F, Luu-The V (January 2010). «Human type 3 5α-reductase is expressed in peripheral tissues at higher levels than types 1 and 2 and its activity is potently inhibited by finasteride and dutasteride». Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. 2 (3). doi:10.1515/hmbci.2010.035.
  4. 4,04,14,24,3Tacklind, J; Fink, HA; Macdonald, R; Rutks, I; Wilt, TJ (Oct 6, 2010). «Finasteride for benign prostatic hyperplasia.». The Cochrane database of systematic reviews (10): CD006015. doi:10.1002/14651858.CD006015.pub3. PMID 20927745.
  5. http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/020180s037lbl.pdf
  6. http://uroweb.org/guideline/treatment-of-non-neurogenic-male-luts/
  7. 7,07,17,27,3http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2014/020788s024lbl.pdf
  8. Thomas P. Habif (23 April 2015). Clinical Dermatology. Elsevier Health Sciences. pp. 934–. ISBN 978-0-323-26607-9.
  9. 9,09,1Varothai, S; Bergfeld, WF (Jul 2014). «Androgenetic alopecia: an evidence-based treatment update.». American journal of clinical dermatology. 15 (3): 217–30. doi:10.1007/s40257-014-0077-5. PMID 24848508.
  10. Levy, LL; Emer, JJ (Aug 29, 2013). «Female pattern alopecia: current perspectives.». International journal of women’s health. 5: 541–56. doi:10.2147/IJWH.S49337. PMC 3769411Freely accessible. PMID 24039457.
  11. 11,011,1Ulrike Blume-Peytavi; David A. Whiting; Ralph M. Trüeb (26 June 2008). Hair Growth and Disorders. Springer Science {amp}amp; Business Media. p. 369. ISBN 978-3-540-46911-7.
  12. Knezevich EL, Viereck LK, Drincic AT (January 2012). «Medical management of adult transsexual persons». Pharmacotherapy. 32 (1): 54–66. doi:10.1002/PHAR.1006. PMID 22392828.
  13. FDA. Posted 9 June 2011. 5-alpha reductase inhibitors (5-ARIs): Label Change – Increased Risk of Prostate Cancer
  14. Walsh PC (April 2010). «Chemoprevention of prostate cancer». The New England Journal of Medicine. 362 (13): 1237–38. doi:10.1056/NEJMe1001045. PMID 20357287.
  15. https://www.gov.uk/drug-safety-update/finasteride-potential-risk-of-male-breast-cancer
  16. 16,016,1Belknap, SM; Aslam, I; Kiguradze, T; Temps, WH; Yarnold, PR; Cashy, J; Brannigan, RE; Micali, G; Nardone, B; West, DP (1 April 2015). «Adverse Event Reporting in Clinical Trials of Finasteride for Androgenic Alopecia: A Meta-analysis.». JAMA dermatology. 151: 600–06. doi:10.1001/jamadermatol.2015.36. PMID 25830296.
  17. Moore, TJ (1 April 2015). «Finasteride and the Uncertainties of Establishing Harms.». JAMA dermatology. 151: 585–86. doi:10.1001/jamadermatol.2015.37. PMID 25831198.
  18. FDA (11 April 2012). «Questions and Answers: Finasteride Label Changes». US FDA. Retrieved 26 October 2014.
  19. Mella, JM; Perret, MC; Manzotti, M; Catalano, HN; Guyatt, G (October 2010). «Efficacy and safety of finasteride therapy for androgenetic alopecia: a systematic review.». Archives of Dermatology. 146 (10): 1141–50. doi:10.1001/archdermatol.2010.256. PMID 20956649.
  20. 20,020,120,2FDA. «Summary of Key Safety Findings» (PDF). p. 98.
  21. Aggarwal S, Thareja S, Verma A, Bhardwaj TR, Kumar M (February 2010). «An overview on 5alpha-reductase inhibitors». Steroids. 75 (2): 109–53. doi:10.1016/j.steroids.2009.10.005. PMID 19879888.
  22. Bartsch G, Rittmaster RS, Klocker H (April 2000). «Dihydrotestosterone and the concept of 5alpha-reductase inhibition in human benign prostatic hyperplasia». European Urology. 37 (4): 367–80. doi:10.1159/000020181. PMID 10765065.
  23. Robaire B, Henderson NA (May 2006). «Actions of 5alpha-reductase inhibitors on the epididymis». Molecular and Cellular Endocrinology. 250 (1-2): 190–95. doi:10.1016/j.mce.2005.12.044. PMID 16476520.
  24. Finn DA, Beadles-Bohling AS, Beckley EH, et al. (2006). «A new look at the 5alpha-reductase inhibitor finasteride». CNS Drug Reviews. 12 (1): 53–76. doi:10.1111/j.1527-3458.2006.00053.x. PMID 16834758.
  25. Römer B, Gass P (December 2010). «Finasteride-induced depression: new insights into possible pathomechanisms». Journal of Cosmetic Dermatology. 9 (4): 331–32. doi:10.1111/j.1473-2165.2010.00533.x. PMID 21122055.
  26. Gunn BG, Brown AR, Lambert JJ, Belelli D (2011). «Neurosteroids and GABA(A) Receptor Interactions: A Focus on Stress». Frontiers in Neuroscience. 5: 131. doi:10.3389/fnins.2011.00131. PMC 3230140Freely accessible. PMID 22164129.
  27. Drury JE, Di Costanzo L, Penning TM, Christianson DW (July 2009). «Inhibition of human steroid 5beta-reductase (AKR1D1) by finasteride and structure of the enzyme-inhibitor complex». The Journal of Biological Chemistry. 284 (30): 19786–90. doi:10.1074/jbc.C109.016931. PMC 2740403Freely accessible. PMID 19515843.
  28. Azeem A, Khan ZI, Aqil M, Ahmad FJ, Khar RK, Talegaonkar S (May 2009). «Microemulsions as a surrogate carrier for dermal drug delivery». Drug Development and Industrial Pharmacy. 35 (5): 525–47. doi:10.1080/03639040802448646. PMID 19016057.
  29. Imperato-McGinley J, Guerrero L, Gautier T, Peterson RE (December 1974). «Steroid 5alpha-reductase deficiency in man: an inherited form of male pseudohermaphroditism». Science. 186 (4170): 1213–15. doi:10.1126/science.186.4170.1213. PMID 4432067.
  30. Emerick JE et al. for WebMD. Last Updated Updated: 29 May 2014 5-Alpha-Reductase Deficiency
  31. Freudenheim, Milt (February 16, 1992). «Keeping the Pipeline Filled at Merck». The New York Times.
  32. «Deferral of Blood and Plasma donors — Medications (7/28/93)» (PDF). FDA. 28 July 1993. Retrieved 4 February 2017.
  33. Altman, Lawrence K. (1 February 2017). «Donald Trump’s Longtime Doctor Says President Takes Hair-Growth Drug». The New York Times. Retrieved 25 February 2017.
  34. Sandomir, Richard (2006-01-19). «Skin Deep; Fighting Baldness, and Now an Olympic Ban». The New York Times. Retrieved 2010-05-02.
  35. 35,035,1Staff, The Australian. 28 October 2008 WADA removes Finasteride from ban list
  36. Staff, Sydney Morning Herald. 9 October 2008 WADA takes Romario’s drug off banned list
  37. Primary Patent Expirations for Selected High Revenue Drugs
  38. fda.gov | Patent Expiration for Propecia
  39. 39,039,1Jill Margo for the Australian Financial Review. 26 Sept 2012 Looking at care with a critical eye
  40. Post-Finasteride Syndrome Foundation official website
  41. Merck {amp}amp; Co., Inc. Form 10-Q, 1st Quarter 2016, p. 19.
Adblock
detector